Festyn rodzinny Kociewie dzieciom odbędzie się 28 sierpnia w Parku nowe Oblicze w Starogardzie Gdańskim. Imprezę poprowadzi DJ Kabi. Będą ciasta, grochówka, kawa. Organizatorzy przygotowali także atrakcje dla najmłodszych - dmuchane zjeżdżalnie, gry i zabawy, warkoczyki, balony, licytacje, grill.
Pomocy potrzebuje Helenka, Julian i Tobiasz.
Helenka ma 6 miesięcy, całe życie przed nią a od samego początku musi zmagać się z tak ogromnymi problemami.
Dziewczynka urodziła się siłami natury w 38. tyg ciąży. Po porodzie wynik badania słuchu był negatywny ale ogólnie rozwijała się prawidłowo. - W 12. tyg życia dowiedzieliśmy się, że Helcia ma zaćmę wrodzoną obuoczną. W maju br. przeszła pierwszą operację na prawe oczko. W czerwcu br. była operacja lewego oczka. Obie operacje odbyły się w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, tam też jeździmy na kontrolę z Pomorza. Po operacji musieliśmy zakupić okularki, obecnie Helenka ma wadę +17. W czerwcu dowiedzieliśmy się, że mała ma niedosłuch obustronny mieszany. Musimy zakupić aparaty słuchowe. Jesteśmy pod opieką neurologa, poradni genetycznej, okulisty i audiologa. Helenka dodatkowo ma stwierdzona dysmorfie twarzy, jak na razie testy genetyczne nic nie wykazały. Na diagnostyce w PSONI otrzymali informację o opóźnieniu we wszystkich sferach - mówi Natalia Wicenbach, mama Helenki.
Julek jest 7 letnim pogodnym chłopcem, który ma uśmiech i wielkie serce dla każdego. Niestety los doświadcza go boleśnie.
- Od urodzenia u Juliana stwierdzono niedotlenienie mózgowe, problemy ze słuchem, osłabienie kończyn górnych i dolnych. Później doszła padaczka z napadami nieświadomości, wzmożone napięcie mięśniowe, obniżona sprawność ruchowa. W chwili obecnej Julian wymaga stalej rehabilitacji i ciągłej opieki - mówi Monika Piechowska, mama Juliana.
- Nigdy nie sądziłam, że zdjęcie mojego synka Tobiaszka znajdzie się pośród wielu innych zdjęć dzieci potrzebujących wsparcia. Jego słodki uśmiech nie zdradza choroby i cierpień, które trwają od zeszłego roku. Tobi choruje na anemię aplastyczną spowodowaną aplazją szpiku kostnego. Jedyną opcją na walkę z chorobą jest przeszczep szpiku - mówi Marta Rolbiecka, mama chłopca. - Wizyty w szpitalach i u różnych specjalistach stały się elementem codzienności. Jednak zaciskam zęby i robię wszystko, by ratować zdrowie synka. Mam tylko jego. Radość ciąży i oczekiwania na synka zniszczył wypadek samochodowy, w którym zginął tata Tobiaszka. Myślałam, że nic gorszego już nie może nas spotkać...
W niedługim czasie rozpoznano chorobę Tobiasza. - Znalazłam w sobie siłę, by mimo wszystko sprostać dramatom, które dotknęły moich najbliższych. Niezwykle ciężko jest pogodzić pracę, wychowanie dziecka i samodzielne utrzymanie mieszkania w dobie rosnącej inflacji. Dojazdy do szpitala, częste problemy z odpornością synka z dnia na dzień pomniejszają oszczędności, których nie zostało za wiele. Drobny gest wielu ludzi, podarowanie nawet złotówki ułatwi nam przebrnąć tę trudną drogę - mówi mama chłopca. - Każdego dnia stawiam czoła przeciwnościom, które los rzuca niczym kłody pod nogi. Jak każdy – mam lepsze i trudniejsze momenty. W tych trudniejszych, świadomość, że nie jestem sama da nadzieję na wytrwanie w tych momentach. A nic nie dodaje takich skrzydeł jak nadzieja.
Co to jest zapalenie gardła i migdałków?
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
