Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

1,5-miesięczna Ola Dzienniak ze Starogardu Gdańskiego jest ciężko chora. Potrzebna pomoc na operację we Włoszech ZDJĘCIA

Krystyna Paszkowska
Krystyna Paszkowska
Ola Dzienniak urodziła 17 stycznia br. w 35 tygodniu ciąży. Po porodzie otrzymała 10 punktów w skali Apgar. Byliśmy bardzo szczęśliwi, ponieważ mieliśmy już trzech synów w wieku szkolnym. - Nasza radość nie trwała długo, w drugiej dobie po porodzie lekarze szpitala rejonowego zauważyli coś niepokojącego i zamiast wyjść z dzieckiem do domu trafiliśmy do Kliniki Kardiologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku - mówią zrozpaczeni rodzice dziewczynki. Operacja ratująca życie Oleńki kosztuje 300 tys. euro. To kwota nieosiągalna dla rodziców, rodziny. Potrzebna Państwa pomoc, wsparcie...

U Oli stwierdzono wadę serca w postaci atrezji zastawki płucnej z ubytkiem przegrody międzykomorowej i kolateralami aortalno - płucnymi.

- Jedynym ratunkiem dla córki jest przeprowadzenie operacji serca, której, niestety, nikt w Polsce nie wykona - mówią rodzice dziewczynki. - Ola ma trafić do szpitala we Włoszech. Koszt operacji to 300 000 euro (około 1,2 mln zł). Jest to dla nas kwota kosmiczna, nie mieszcząca się w wyobrażeniach. W jednej chwili nasze szczęście rodzinne rozsypało się jak domek z kart. Jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc na operację córki. Żyjemy bardzo skromnie, jeden z synów jest również dzieckiem niepełnosprawnym i także wymaga naszej opieki i wsparcia w swej chorobie.

Bliscy Oleńki wierzą, że jest wielu fantastycznych ludzi wokół, którzy ich wesprą i dodadzą sił do walki z chorobą córki. Dużą motywacją dla nich jest fakt, że jest wiele dzieci wyleczonych, które też przeszły długą i ciężką drogę do wyzdrowienia. - Skoro inni mogli, to my również - zaklinają przyszłość rodzice dziewczynki. - Musi nam się udać!

Atrezja zastawki tętnicy płucnej z ubytkiem międzykomorowym to wada polegająca na zarośnięciu zastawki tętnicy płucnej i wystąpieniu komunikacji pomiędzy komorami.
Wada ta zwana jest również zespołem Fallota z zarośnięciem zastawki płucnej. Przepływ płucny jest zależny od przewodu tętniczego oraz naczyń krążenia obocznego odchodzących od aorty i innych dużych tętnic klatki piersiowej.

Profil małej Oli został założony na stronie Fundacji Serce Dziecka w miniony wtorek - 25 lutego. Zbiórka trwa trwa zaledwie kilka dni, ale im szybciej zostanie przeprowadzona operacja, tym większe szanse na wyzdrowienie Oleńki.

- Ta zbiórka organizowana przez fundacje jest zbiórką przedwstępną - mówi ciocia chorej dziewczynki. - Ola czeka na kwalifikacje z Włoch i zaświadczenia lekarzy o dalszym przebiegu działań. Kiedy wszystko zostanie już ustalone i przesłane do fundacji wtedy ruszy zbiórka na portalu siępomaga.pl. Wszyscy dobrze wiemy jakie cuda potrafi zdziałać ten portal. W ciągu tygodnia mama Oli powinna otrzymać informację z Włoch. Jesteśmy pełni nadziei, że wszystko pójdzie w bardzo szybkim tempie.

Rodzice Oli mają trzech synów w wieku szkolnym (7,8 i 12 lat), chłopcy wyczekiwali narodzin wyczekanej siostrzyczki z ogromną niecierpliwością. - Jest dla nich oczkiem w głowie, kiedy Ola jest w szpitalu modlą się, by mała wróciła szybko do domu i nie musiała wyjeżdżać z kraju na operacje - mówi mama chorej kruszynki. - Kiedy jest w domu zaglądają na zmianę do łóżeczka kontrolować czy wszystko w porządku, są w niej zakochani. Mała na co dzień ma podłączony pulsoksymetr, który kontroluje jej serduszko. Serce nam pęka, bo nie do uwierzenia jest, to że mała jest tak poważnie chora.

Ola urodziła się jako wcześniak, została od razu zabrana od mamy, musiała być cały czas nagrzewana. Przez pierwszych parę dni nie potrafiła pić, przez to też traciła na wadze, dochodziło do bezdechów i sinienia.
- Wioleta (mama Oli) już wtedy odchodziła od zmysłów, ale każdy z nas myślał że to dlatego bo wcześniak - mówi pani Magda, ciocia dziewczynki. Później wykryto szmery na serduszku, zabrali małą do Gdańska na dokładne badania i okazało się że wada jest poważna. Po około tygodniu wróciła do domu, a my wszyscy z niepokojem czekaliśmy na dalsze informacje.

Jaka była radość gdy już była z rodzeństwem i rodzicami. 17 lutego dokładnie kiedy miała miesiąc pojechała na kontrolę do szpitala, przeszła tam badania. Lekarze powiedzieli że operacja jest konieczna jak najszybciej i ze wada rośnie razem z małą. Kiedy się na nią patrzy zupełnie zapomina się że jej serduszko nie pracuje prawidłowo, wygląda na zdrowe dzieciątko. Uśmiecha się bardzo często zwłaszcza jak się do niej mówi.

Rodzicom Oli jest ciężko pogodzić się z obecną sytuacją, ale wsparcie jakim otaczają ich rodzina, znajomi daje im wielką wiarę i nadzieję na, że wszystko się uda - Ola wyzdrowieje. Bliscy o Oleńce mówią o "nasza mała Kruszka" - skracają to od kruszynki, bo jak się urodziła była maleńka, mierzyła zaledwie 50 cm.
Dla Oli, znajoma rodziny zorganizowała grupę, na której prowadzone są licytacje. Dochód z nich również przekierowany jest na operację dla Oli.

- To niesamowite ile osób chce pomóc naszej małej istotce, daje to wielką siłę rodzicom do walki o zdrowie - życie ich córeczki - mówi pani Magda. - Każdego dnia mimo bólu, jaki czują uśmiechają się i pielęgnują swoje cztery pociechy. Jak patrzymy na śliczną, uśmiechniętą buźkę Oleńki, to wszystkie troski przechodzą i wiemy że się uda, wierzymy że damy radę.

Mama Oli czeka na wiadomość z Włoch o terminie planowanej operacji. Rodzina małej Oli obawia się, czy ludzie nie będą zdezorientowani dwiema zbiórkami pieniędzy. - Nigdy nie byliśmy blisko takiej sytuacji i nie wiem czy ludzie nie będą zdezorientowani tym - mówi pani Magda. - Nie wiemy na razie jak to wszystko działa, ale wiemy że trzeba zrobić wszystko by pomóc Oleńce.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:

Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843

Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 8681 Aleksandra Dzienniak

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 8681 Aleksandra Dzienniak

Wesprzeć rodziców Oleńki w walce o zdrowie - życie dziecka można również udostępniając informacje zawarte na facebooku

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Te produkty powodują cukrzycę u Polaków

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera

Materiał oryginalny: 1,5-miesięczna Ola Dzienniak ze Starogardu Gdańskiego jest ciężko chora. Potrzebna pomoc na operację we Włoszech ZDJĘCIA - Tczew Nasze Miasto

Wróć na tczew.naszemiasto.pl Nasze Miasto